La enfermedad de Huntington es un desorden genético fatal caracterizado por el deterioro progresivo de las células nerviosas del cerebro. Es un desorden hereditario que consiste en la transmisión del gen dominante HTT que ha sido alargado. Debido a que es un gen dominante, los hijos de padres con la enfermedad de Huntington tienen un 50% de probabilidad de heredar el gen defectuoso. Todas las personas que heredan el gen defectuoso expresan la enfermedad eventualmente. Los síntomas, generalmente, comienzan entre los 30 y 50 años de edad. Estos continúan progresivamente deteriorando las habilidades físicas y mentales de la personas. 

Los síntomas incluyen:
  • Trastornos de personalidad y comportamiento
  • Depresión
  • Olvido
  • Deterioro del juicio
  • Pérdida de coordinación y balance
  • Movimientos involuntarios 
  • Trastornos del habla
  • Dificultad para tragar

Actualmente, no existe cura para esta enfermedad. Muchos investigadores realizan estudios para lograr avances en la búsqueda de tratamientos para la cura. 
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