En 1993, después de una búsqueda de diez años dirigida por la colaboración de investigadores superiores de la enfermedad de Huntington (HD) en todo el mundo, el gen que causa HD fue identificado. Desde 1999, HDSA ha comprometido más de $18 millones para financiar la investigación con el objetivo de encontrar tratamientos eficaces para retardar la enfermedad de Huntington. Nuestros esfuerzos de investigación previos también han ayudado a aumentar el número de científicos que trabajan en HD y han desenmascarado muchos de los complejos mecanismos biológicos involucrados en HD. La estrategia de investigación de HDSA es un enfoque centrado en el paciente. Nuestro programa de investigación más grande, denominado HD Human Biology Project comenzó en el 2013 con el objetivo de fomentar la investigación innovadora en centros clínicos como los Centros de Excelencia de HDSA para comprender mejor la biología de cómo ocurre HD en los seres humanos. Sabemos que las observaciones científicas más relevantes que guiarán a la comunidad investigadora en la búsqueda de terapias eficientes para HD serán aquellas que involucren pacientes con HD.
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